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技術(shù)文章

Technical articles

2015
7-22

S100B蛋白試劑盒使用注意的事項
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠S100B蛋白(S-100B)水平。用純化的大鼠S100B蛋白(S-100B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100B蛋白(S-100B)，再與HRP標(biāo)記的S100B蛋白(S-100B)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100B蛋白(S-100B)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下...
2015
7-15

實驗新手必看“ELISA溫育方法”
溫育是ELISA測定中影響測定成敗zui為關(guān)鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)在固相上進(jìn)行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結(jié)合，必須在一定的溫度條件下反應(yīng)一定的時間。溫育所需時間與溫度成反比，即溫度越高，則所需時間相對較短。zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。溫育這一步是ELISA測定中zui容易出現(xiàn)問題的步驟。通常目前國內(nèi)ELISA試劑盒的反應(yīng)溫育時間為37℃30分鐘～1小時，進(jìn)口ELISA試劑盒則通...
2015
7-9

四川大學(xué)老師咨詢組織勻漿樣本濃度相關(guān)問題
四川大學(xué)自我司成立以來一直與我司合作。昨日，閆老師大鼠細(xì)胞因子相關(guān)ELISA試劑盒，課題預(yù)計暑期開展實驗，樣本為組織樣本。為了更順利的開展實驗，閆老師做了非常詳細(xì)的準(zhǔn)備，并咨詢我司技術(shù)如下問題：問1：ELISA試劑盒，標(biāo)本檢測血清，肝，腦，腎，懷疑是組織是組織液問百分之多少什么是用于組織勻漿，濃度是多少?答1：組織勻漿，勻漿按10%，即1組織勻漿加9，生理鹽水勻漿可以選擇，也可以選擇，但選擇，值=7.2-7.4，濃縮液。問2：當(dāng)包在zui后的計算，使用一般的試劑盒測試來衡量組...
2015
7-7

ELISA試劑盒多種叫法你知道幾個？
恒遠(yuǎn)具有完善的ELISA試劑盒開發(fā)平臺，成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù)，如雙抗夾心法、（直接）競爭法、間接競爭法、阻斷法、間接法、雙抗原夾心法等方法，結(jié)合我公司的診斷試劑開發(fā)團(tuán)隊我們可以有效的將試劑盒開發(fā)為臨床診斷級別，質(zhì)量處于世界前列。想要了解更多有關(guān)我們公司產(chǎn)品信息，請登陸我公司。ELISA試劑盒多種叫法你知道幾個？ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法：例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、...
2015
6-29

血清的幾大特點須知
1.血清必須貯存于–20～-70℃，若存放于4℃，請勿超過一個月。如果一次無法用完一瓶，可將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中，由于血清結(jié)凍時體積會增加約10%，必須預(yù)留此膨脹體積之空間，否則易發(fā)生污染或容器凍裂之情形。2.一般廠商提供之血清為無菌，不需再無菌過濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾，勿直接過濾血清。3.瓶裝(500ml)血清解凍步驟(逐步解凍法):-20℃或–70℃至4℃冰箱溶解一天，至室溫下全溶后再分裝，一般以50ml無菌離心管可...
2015
6-23

HyClone胎牛血清客戶疑難解答案例
HyClone胎牛血清適用于原代和傳代細(xì)胞株的保藏及嬌貴細(xì)胞的培養(yǎng)，為了讓更多客戶能更深入的了解HyClone胎牛血清并解決一些簡單的問題，在使用時不得不注意的幾大問題：1、FBS和FCS的區(qū)別？他們是對同一種血清產(chǎn)品的同樣確切的描述。2、我的FBS有沉淀物，他們是什么，怎么處理？沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀，離心血清或者簡單的讓其沉淀在瓶低部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里即可。3、我的FBS部分解凍，該怎么辦？讓血清*解凍，輕輕旋...
2015
6-16

胎牛血清中的微生物圖解
包括細(xì)菌、霉菌、支原體、噬菌體、各類病原性病毒等。隨著國內(nèi)血清廠家生產(chǎn)條件的改善提高，細(xì)菌、霉菌等“大型”微生物幾乎能100%控制，支原體經(jīng)過0.1um過濾，大多也能清除。大腸桿菌噬菌體的污染還是比較嚴(yán)重的，主要是生產(chǎn)環(huán)境過程中帶入，又無法過濾，很難*清除，但對血清質(zhì)量影響不大。病原性病毒，特別是BVDV，在國產(chǎn)血清中幾乎90%以上都存在，這類微生物是影響國產(chǎn)血清質(zhì)量的重要因素之一，而進(jìn)口胎牛血清中基本都控制的很好。受感染的胎牛血清中的微生物
2015
6-16

正確規(guī)范的細(xì)胞凍存的方法
目前，細(xì)胞凍存zui常用的技術(shù)是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護(hù)劑的緩慢冷凍法凍存細(xì)胞。細(xì)胞在不加任何保護(hù)劑的情況下直接冷凍，細(xì)胞內(nèi)外的水分會很快形成冰晶，從而引起一系列不良反應(yīng)。正確細(xì)胞凍存的方法：1．細(xì)胞：選對數(shù)生長期細(xì)胞，收集細(xì)胞24小時前換液一次。2．計數(shù)：按常規(guī)方法把細(xì)胞制成細(xì)胞懸液，計數(shù)，令細(xì)胞密度達(dá)5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。3．凍存液：先用培養(yǎng)液9分＋DMSO1分（或甘油）配成10％的DMSO凍存液，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹...

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